Nieuwsbrief 2021 – Editie 2

NIEUWSBRIEF VOOR ZORGPROFESSIONALS

In deze editie praten we u bij over MDR, de nieuwe Europese regelgeving voor medische hulpmiddelen. Aangescherpt en vanaf 26 mei 2021 verplicht. Het betreft strengere veiligheids- en kwaliteitseisen. Wij zijn er klaar voor om conform de nieuwe productie kwaliteitscriteria onze hulpmiddelen te maken en het effect daarvan te blijven volgen tijdens gebruik. Wat houdt MDR in en wat betekent dat voor Livit en voor onze klanten? En waarom is het belangrijk dat we onze hulpmiddelen CE markeren? Daar nemen we u graag in mee!  

In deze editie van onze nieuwsbrief:

• Waarom vinden wij MDR belangrijk?
• Transparantie; Hoe wordt de belofte van MDR waar gemaakt
• Gevolgen MDR voor de orthopedische werkplaats
• PMS: Post Market Surveillance geïmplementeerd bij Livit
• Aanpak van de implementatie van MDR bij Livit

WEBINAR: wilt u meer weten over de MDR en de toepassing voor orthopedische hulpmiddelen? Meld u dan vandaag nog aan voor een van onze gratis Webinars en laat u in 30 minuten updaten, onze onderwerp experts delen onze ervaring graag!

• Donderdag 4 Maart 2021 – 16:00 – 16:30: Livit Webinar ‘Gevolgen nieuwe wetgeving (MDR) voor orthopedische werkplaats, ziekenhuis en instelling.’
• Woensdag 7 April 2021 – 10:00 – 10:30: Livit Webinar ‘Gevolgen nieuwe wetgeving (MDR) voor orthopedische werkplaats, ziekenhuis en instelling.’